22 جولای 2025- بر اساس مطالعه ی منتشر شده در نشریه Annals of Internal Medicine ، در افراد مسن مبتلا به دیابت نوع ۲، هیچ گونه شواهد واضحی از تفاوت در بروز زاول عقل بین مصرف کنندگان داروهای آگونیست گیرنده پپتید شبه گلوکاگون-۱(GLP-1 RAs) و مهارکننده‌های دی‌پپتیدیل پپتیداز-۴ (DPP4is) وجود ندارد.
در این تحقیق، دکتر "کوسوکه اینوئه " از دانشگاه کیوتو ژاپن و همکارانش، تأثیر این دو گروه دارویی را به عنوان درمان خط دوم دیابت نوع ۲بر خطر ابتلا به زوال عقل بررسی کردند. شرکت کنندگان شامل افراد ۶۶ساله و بالاتر بودند که تحت پوشش بیمه Medicare قرار داشتند، متفورمین مصرف می کردند و بین ژانویه ۲۰۱۷تا دسامبر ۲۰۱۸یکی از دو دارویGLP-1 RA یا DPP4i را آغاز کرده بودند.
در مجموع، ۲۴۱۸ نفر مصرف GLP-1 RA را آغاز کردند و ۴۸۳۶ نفر با امتیاز تمایل مشابه، مصرف DPP4i را شروع کردند (میانگین سنی: ۷۱سال). در طول پیگیری متوسط ۱.۹سال، زوال عقل در ۹۶ نفر از گروه GLP-1 RA و ۲۱۷ نفر از گروه DPP4i رخ داد. در پایان ۳۰ ماه، تفاوت تخمینی خطر برابر با ۰.۹۳- درصد بود (فاصله اطمینان ۹۵ درصد: ۲.۳۳- تا ۰.۲۳) و نسبت خطر تخمینی ۰.۸۳بود (فاصله اطمینان ۹۵ درصد: ۰.۶۱تا ۱.۰۵).
برای افراد زیر ۷۵ سال، نسبت خطر تخمینی ۰.۶۴ بود (فاصله اطمینان ۹۵ درصد: ۰.۴۶تا ۰.۹۳) و برای افراد ۷۵ ساله و بالاتر، این نسبت ۱.۲۲بود (فاصله اطمینان ۹۵ درصد: ۰.۷۴تا ۱.۶۶).
نویسندگان نوشتند: «اگرچه نشانه هایی از کاهش بروز زوال عقل با GLP-1 RA در مقایسه با DPP4i در بزرگسالان زیر ۷۵سال مشاهده شد، اما رابطه علّی هنوز نامشخص است».
منبع:
https://medicalxpress.com/news/2025-07-dementia-differ-glp-ras-dpp4is.html